ما هو فقر الدم المنجلي؟
فقر الدم المنجلي هو واحد من مجموعة مشاكل تسمى مرض فقر الدم المنجلي. فقر الدم المنجلي هو اضطراب وراثي في الخلايا الحمراء حيث لا توجد خلايا دم حمراء صحية كافية لنقل الأكسجين عبر الجسم. لا يوجد علاج للأشخاص المصابين بفقر الدم المنجلي. لكن العلاجات يمكن أن تخفف الألم وتساعد في منع المضاعفات المرتبطة بهذا المرض.
ما هي أعراض فقر الدم المنجلي؟
عادةً ما تظهر علامات فقر الدم المنجلي وأعراضه في سن أصغر. ستظهر عند الرضع في عمر أربعة أشهر ، ولكن عادة ما تظهر عند بلوغ سن الستة أشهر. حتى مع وجود أكثر من نوع واحد من داء الكريّات المنجلية ، فإنّهم جميعًا لديهم أعراض مماثلة ، والتي تتراوح في شدتها. تلك تشمل:
- التعب المفرط أو التهيج ، من فقر الدم
- الهياج ، في الأطفال الصغار
- التبول اللاإرادي الناتج عن مشاكل الكلى المصاحبة
- تورم وألم في اليدين والقدمين
- عدوى متكررة
- ألم في الصدر أو أسفل الظهر أو الذراعين أو الساقين
كيف يتم علاج فقر الدم المنجلي؟
يتطلب علاج فقر الدم المنجلي في الهند علاجًا مدى الحياة.
- وقف النوبات المؤلمة
- علاج آلام الخلايا المنجلية
- المساعدة الذاتية في علاج أزمة الخلايا المنجلية
- منع العدوى عند الإصابة بمرض الخلايا المنجلية
- علاج فقر الدم المنجلي
- زرع الخلايا الجذعية أو النخاع العظمي: زرع نخاع العظم لفقر الدم المنجلي هو العلاج الوحيد لمرض الخلايا المنجلية. بالنسبة لزراعة نخاع العظام لفقر الدم المنجلي ، يتم إعطاء الخلايا الجذعية من متبرع سليم من خلال بالتنقيط في الوريد مباشرة. ثم تبدأ هذه الخلايا في إنتاج خلايا الدم الحمراء السليمة لتحل محل الخلايا المنجلية. عادةً ما تؤخذ زراعة نخاع العظم لفقر الدم المنجلي في الاعتبار فقط عند الأطفال المصابين باضطراب فقر الدم المنجلي والذين لديهم علامات شديدة لم تعد تستجيب للعلاجات المختلفة ، عندما يُعتقد أن الفوائد طويلة المدى لعملية الزرع تفوق المخاطر المحتملة.
العلاج المتقدم لمرض فقر الدم المنجلي
يوجد عدد من العلاجات الحديثة في التجارب الطبية لعلاج فقر الدم المنجلي في الهند لتقييم سلامتها وتأثيرها على مرضى فقر الدم المنجلي. بعد زرع نخاع العظم لفقر الدم المنجلي ، فإن أي علاج آخر محتمل واعد هو العلاج الجيني الذي يتم فيه توصيل التكاثر الوظيفي لجين HBB إلى جسم المريض ، وإذا نجح إجراء العلاج الجيني هذا ، فيجب أن يُمكّن المريض من إنتاجه بنفسه. خلايا الدم الحمراء الصحية. التجارب الطبية لخطط العلاج الجيني لعلاج فقر الدم المنجلي في الهند جارية أو تم إجراؤها. أحد الأمثلة على العلاج الجيني للتعامل مع مرض فقر الدم المنجلي هو CTX001 ، بواسطة CRISPR Therapeutics. هناك عدد قليل من خيارات العلاج التجريبية التي تبحث في طرق تحسين تدفق الدم وتقليل تنوع خلايا الدم الحمراء التي تحبس الأوعية الدموية الداخلية ، وتشمل Riociguat و Ticagrelor و Memantine و Rivipansel. البعض الآخر هو مضادات الالتهاب التي تهدف إلى تخفيف الألم لدى المرضى عن طريق تقليل رد الفعل المناعي. مضادات الالتهاب التجريبية التي يتم التحقيق فيها لاضطراب الخلايا المنجلية تتكون من ACZ885 و NKTT120.
لماذا يعتبر زرع الأعضاء في الهند هو الخيار الأفضل؟
تشتهر زراعة الأعضاء في الهند بعروضها الطبية في الهند. الشركة هي الشركة الأكثر فاعلية مسجلة لدى ISO في الهند والتي تركز بشكل كبير على حصول المريض على الرعاية المناسبة من قبل أفضل الأطباء لزرع نخاع العظم لفقر الدم المنجلي ، حتى يتمكنوا من الاتصال بك مع أخصائي زراعة نخاع العظام الأعلى. الجودة الفريدة لزراعة الأعضاء في الهند هي أنها تتمتع بشفافية رائعة في الرسوم حيث يتم سرد كل إجراء طبي على موقع الويب الخاص بهم بتكلفة تقريبية للعلاج بالإضافة إلى تكاليف السفر الجوي وتكاليف تأشيرة الإقامة والوجبات والتنقلات اليومية.
زراعة الأعضاء في الهند هي مجموعة من أفضل الجراحين وأكثرهم خبرة والتي تقدم علاجًا متقدمًا لفقر الدم المنجلي. تريد معرفة المزيد عن زراعة الأعضاء في الهند ، يمكنك إرسال بريد إلكتروني: info@indiaorgantransplant.com أو الاتصال: + 91-9765025331.
0 التعليقات:
إرسال تعليق