رحلة الطبيب الهندي لعلاج فتاة أفغانية من مرض الثلاسيميا الكبرى

 حقق الطبيب الهندي الدكتور فيكاس دوا، إلى جانب فريقه في عيادة BMT في جورجاون، هاريانا، إنجازًا كبيرًا من خلال علاج فتاة أفغانية تبلغ من العمر ست سنوات تدعى حسنات تعاني من مرض الثلاسيميا الكبرى بنجاح. الثلاسيميا الكبرى، والمعروفة أيضًا باسم الثلاسيميا بيتا، هي اضطراب وراثي في الدم يمكن معالجته الآن بشكل فعال من خلال زرع نخاع العظم (BMT)، والذي كان يستخدم سابقًا بشكل أساسي لعلاج أنواع معينة من السرطانات مثل سرطان الدم وسرطان الغدد الليمفاوية والورم النخاعي.

بدأت رحلة حسنات عندما تم تشخيص إصابتها بالثلاسيميا الكبرى في سن الستة أشهر. ومع محدودية الموارد وعدم كفاية المعرفة بالمرض في أفغانستان، شعر والداها بالصدمة وعدم اليقين بشأن كيفية إنقاذ حياة ابنتهما. وبعد سنوات من القلق، حيث كان نقل الدم شهريًا هو شريان الحياة الوحيد لها، اتخذوا قرارًا بالسعي للحصول على علاج متقدم في الهند.

الدكتور فيكاس دوا، أدرك الرئيس والاستشاري الأول في قسم أمراض الدم والأورام لدى الأطفال وزراعة النخاع العظمي، جنبًا إلى جنب مع فريقه المتفاني في عيادة BMT، أهمية تقديم أفضل رعاية ممكنة لحسنات وعائلتها. وكان لخبرتهم والتزامهم دور فعال في ضمان تحقيق نتيجة ناجحة. أصبح الإجراء ممكنًا عندما تبين أن شقيقة حسنات الصغرى، مناورة، مناسبة تمامًا لعملية زرع نخاع العظم، مما مكّن من المضي قدمًا بسلاسة في العلاج. كان التعافي ممتازًا، ويتطلب الحد الأدنى من المتابعة، وكانت النتيجة فاقت توقعاتهم.

وأوضح الدكتور فيكاس دوا، أفضل طبيب أورام للأطفال في دلهي، أن بيتا ثلاسيميا أو الثلاسيميا الكبرى هو اضطراب وراثي يتميز بوجود جينين معيبين، مما يستلزم عمليات نقل دم منتظمة للبقاء على قيد الحياة. غالبًا ما يواجه الأفراد المصابون بهذه الحالة انخفاضًا في العمر الافتراضي وانخفاضًا في نوعية الحياة. ومع ذلك، فإن التقدم في خيارات العلاج، مثل زراعة نخاع العظم، يوفر الأمل للمرضى الذين يعانون من اضطرابات الدم الوراثية. إن قصص النجاح مثل قصة حسنات لديها القدرة على تغيير النهج المتبع في التعامل مع أمراض الدم الوراثية.

تقليديا، لم يتم استخدام BMT على نطاق واسع لاضطرابات الدم الوراثية مثل الثلاسيميا الكبرى وفقر الدم المنجلي. ويعتمد المرضى على عمليات نقل الدم المنتظمة للبقاء على قيد الحياة، مما يؤدي إلى تدني نوعية الحياة وانخفاض متوسط العمر. ومع ذلك، فإن أساليب العلاج المبتكرة تغير المشهد، وتوفر خيارات أفضل وإمكانية البقاء على قيد الحياة. تعبيرًا عن امتنانهم، أعرب عم حسنات عن تقديره العميق للدكتور فيكاس دوا، أفضل طبيب أورام للأطفال في دلهي وفريقه لمنح ابنة أخته الفرصة لعيش حياة طبيعية خالية من مرض الثلاسيميا. وتحسنت حالة حسنات الآن، ولم تعد بحاجة إلى عمليات نقل دم وتم إعلان خلوها رسميًا من مرض الثلاسيميا. يجسد هذا الإنجاز الرائع التأثير التحويلي لخيارات العلاج المتقدمة.

وأكد الدكتور فيكاس دوا أن الحالات مثل حالة حسنات بمثابة رسالة قوية للأفراد الذين يواجهون ظروفًا مماثلة، وتشجعهم على عدم الخوف من استكشاف خيارات العلاج المتقدمة. وحثهم على التشاور مع الخبراء والنظر في إجراءات مثل زرع نخاع العظم كمسار محتمل لمستقبل أكثر إشراقا.

تسلط القصة الناجحة للثلاسيميا الكبرى الضوء على تفاني وخبرة المهنيين الطبيين مثل الدكتور فيكاس دوا، أفضل أطباء أورام الأطفال في دلهي، مما يلهم الأمل للمرضى وعائلاتهم في سعيهم لتحقيق نوعية حياة أفضل. وأعرب عم حسنات عن امتنانه العميق للدكتور فيكاس دوا وفريقه لمنح ابنة أخته فرصة لحياة طبيعية. حسنات الآن في حالة جيدة، ولم تعد بحاجة إلى عمليات نقل دم، وهي خالية رسميًا من مرض الثلاسيميا. تعتبر قصة النجاح هذه بمثابة مصدر إلهام للآخرين الذين يواجهون مواقف مماثلة، حيث تشجعهم على استكشاف خيارات العلاج المتقدمة. وأضاف الدكتور فيكاس دوا، أفضل أطباء أورام الأطفال في دلهي، أنه يجب على الأفراد استشارة الخبراء لفهم ما إذا كانت إجراءات مثل زرع نخاع العظم يمكن أن تكون طريقًا قابلاً للتطبيق بالنسبة لهم.